Organisasi Kesehatan Dunia telah menyetujui penggunaan darurat suntikan vaksin COVID-19 yang dibuat oleh Sinovac, membuka jalan bagi vaksin kedua yang diproduksi di China untuk didistribusikan di antara negara-negara berkembang.
Badan kesehatan PBB memberi lampu hijau untuk vaksin dua-suntikan pada hari Selasa karena suntikan itu “memenuhi standar internasional untuk keamanan, kemanjuran, dan pembuatan”.
Keputusan hari Jumat oleh kelompok penasihat teknis WHO, yang pertama untuk vaksin China, membuka kemungkinan bahwa penawaran Sinopharm dapat dimasukkan dalam program COVAX yang didukung PBB dalam beberapa minggu atau bulan mendatang, dan didistribusikan melalui badan anak-anak Perserikatan Bangsa-Bangsa UNICEF dan Amerika WHO kantor Wilayah.
Selain angka kemanjuran, pabrikan China telah merilis sangat sedikit data publik tentang dua vaksinnya – satu dikembangkan oleh Institut Produk Biologi Beijing dan yang lainnya oleh Institut Produk Biologi Wuhan.
“Sore ini, WHO memberikan daftar penggunaan darurat untuk menandatangani vaksin COVID-19 Beijing, menjadikannya vaksin keenam yang menerima validasi WHO untuk keamanan, kemanjuran, dan kualitas,” kata Direktur Jenderal WHO Tedros Adhahom Ghebreyesus.
Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus menyambut baik langkah tersebut, mencatat persyaratan penyimpanan vaksin yang mudah membuatnya cocok untuk negara-negara berpenghasilan rendah.
“Sekarang sangat penting untuk memberikan alat penyelamat ini kepada orang-orang yang membutuhkannya dengan cepat,” katanya dalam sebuah pengarahan.
Persetujuan WHO membantu negara-negara di seluruh dunia untuk dengan cepat menyetujui dan mengimpor vaksin untuk didistribusikan, terutama negara-negara yang tidak memiliki regulator standar internasional sendiri.
Organisasi tersebut juga telah memberikan daftar penggunaan darurat untuk vaksin yang dibuat oleh Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, dan jab AstraZeneca yang diproduksi di India, Korea Selatan, dan Uni Eropa, yang dihitung secara terpisah.
Sebuah panel ahli independen mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa mereka merekomendasikan vaksin Sinovac untuk orang dewasa di atas 18 tahun, dengan dosis kedua dua hingga empat minggu kemudian. Tidak ada batasan usia atas karena data menyarankan kemungkinan memiliki efek perlindungan pada orang tua.
Pada 7 Mei, WHO memberikan persetujuan darurat untuk Sinopharm, vaksin pertama yang diproduksi di China. Selain sinopharm juga ada vaksin sinovac, namun masih banyak yang mempertanyakan efek samping dari vaksin sinovac.
Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mencatat persyaratan penyimpanan vaksin yang mudah membuatnya cocok untuk negara-negara berpenghasilan rendah . Setelah ditambahkan ke daftar darurat WHO, jab juga dapat dimasukkan dalam COVAX – platform global yang bertujuan untuk menjamin akses yang adil terhadap vaksin ke negara-negara termiskin di dunia. Saat ini, hanya AstraZeneca dan beberapa jab Pfizer yang mengalir melalui skema tersebut.
“Dunia sangat membutuhkan beberapa vaksin COVID-19 untuk mengatasi ketidakadilan akses yang sangat besar di seluruh dunia,” kata Mariangela Simao, asisten direktur jenderal WHO, untuk akses ke produk kesehatan.
“Kami mendesak produsen untuk berpartisipasi dalam fasilitas COVAX, berbagi pengetahuan dan data mereka dan berkontribusi untuk mengendalikan pandemi.”
Jab Sinovac sudah digunakan di 22 wilayah di seluruh dunia, menurut hitungan kantor berita AFP. Selain China, negara-negara yang menggunakan Sinovac antara lain Chili, Brasil, Indonesia, Meksiko, Thailand, dan Turki.
Pada dasarnya Sinovac memang mempunyai beberapa kontroversi dalam penggunaannya di Indonesia. Namun vaksin-vaksin yang lain juga mempunyai kendalanya sendiri. Beberapa vaksin memerlukan metode pembuatan yang sangat lama sehingga sangat sulit untuk dipesan dalam jumlah besar. Terlebih lagi sistem penyimpanan yang harus minus 70 derajat membuat banyak fasilitas kesehatan tidak bisa menangani vaksin-vaksin merek tertentu.
